AISM- ASSOCIAZIONE ITALIANA SCLEROSI MULTIPLA
AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, è l’unica organizzazione in Italia che si occupa in modo strutturato e organico di tutti gli aspetti legati alla sclerosi multipla (SM), attraverso una prospettiva d’insieme che abbraccia il tema dei diritti delle persone con SM, i servizi sanitari e socio-sanitari, la promozione, l’indirizzo e il finanziamento della ricerca scientifica. La Sezione AISM di Firenze ha l’obiettivo di rispondere ai bisogni delle oltre 2.000 persone con SM del territorio fiorentino. Svolge servizi sociali, di informazione, sensibilizzazione e raccolta fondi per autofinanziamento delle attività territoriali e il sostegno della ricerca scientifica AISM e FISM.
ARTEMISIA - CENTROANTIVIOLENZA ONLUS
Il Centro Antiviolenza Artemisia è un’Associazione di promozione sociale impegnata nel contrasto a ogni forma di violenza su donne, bambini e adolescenti e nella promozione dei loro diritti, primi fra tutti il diritto alla libertà, alla sicurezza, all’integrità. Artemisia si configura come una vera e propria Casa delle Donne, dei bambini e delle bambine e degli adulti che hanno subito violenza nell’infanzia, dove decine di migliaia di persone vittime di violenza hanno trovato ascolto, accoglienza, protezione, tutela, cura e percorsi di riparazione dei traumi causati dalla violenza.
DUCHENNE PARENT PROJECT
Siamo un’associazione di pazienti e genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Dal 1996 lavoriamo per migliorare il trattamento, la qualità della vita e le prospettive a lungo termine dei nostri bambini e ragazzi attraverso la ricerca, l’educazione, la formazione e la sensibilizzazione. Il cuore della nostra associazione sono le famiglie: Parent Project nasce dall’iniziativa di un gruppo di genitori che ha deciso di unire le forze per garantire ai propri figli le migliori opportunità e per sostenersi reciprocamente, creando una rete che oggi comprende circa 20.000 persone, tra famiglie, volontari, clinici, ricercatori, sostenitori. Senza i genitori che si sono messi insieme e che continuano a mettersi in gioco, il nostro sogno non avrebbe avuto inizio.
FONDAZIONE CASA MARTA
Fondazione Casa Marta, si chiama così proprio in memoria della piccola Marta, sarà dedicata a rispondere alle esigenze di cura di bambini che soffrono di patologie cronico-complesse o che stanno affrontando periodi di particolare criticità. Sarà una struttura sanitaria altamente specializzata ma a misura di bambino dove ogni ambiente è stato pensato per trasmettere serenità e armonia, sarà “una casa come a casa”.
FONDAZIONE OSPEDALE PEDIATRICO MEYER
La Fondazione Meyer opera esclusivamente a favore dell’Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze. Svolge attività di raccolta fondi con strumenti di marketing sociale, comunicazione e rapporti di partnership fra il settore profit e il non profit. Grazie alle donazioni di privati e imprese, la Fondazione Meyer è in grado di sostenere la ricerca scientifica, acquistare nuove attrezzature tecnologiche e rendere più confortevole l’ambiente ospedaliero e la permanenza di bambini e famiglie in Ospedale.Sosteniamo l’accoglienza, la cura e il benessere del bambino e della famiglia al Meyer. Investiamo nella ricerca scientifica, nell’innovazione tecnologica, nella formazione di tutti gli operatori della cura, requisiti essenziali e fondamentali per una appropriata assistenza in ospedale
FONDAZIONE VERONESI
"Siamo le Pink Ambassador di Fondazione Umberto Veronesi e corriamo al grido di "niente ferma il rosa, niente ferma le donne". La ricerca ci ha salvato la vita dopo una malattia oncologica. Noi Pink abbiamo due grandi obiettivi: raccogliere fondi a favore della ricerca scientifica sui tumori femminili e fare divulgazione sull'importanza della prevenzione e di avere un corretto stile di vita fatto di sport e sana alimentazione. Tutte le Pink Ambassador, unite, corrono verso un traguardo comune! " Vi inoltro il link dove potete trovare la nostra campagna di raccolta fondi con i vari eventi che abbiamo già organizzato da inizio anno.
LEGA ITALIANA FIBROSI CISTICA
La Lega Italiana Fibrosi Cistica Toscana, nasce per ascoltare e dare voce alle esigenze delle famiglie e dei pazienti affetti da fibrosi cistica. La fibrosi cistica è una malattia genetica, che coinvolge diversi organi ed apparati. La fibrosi cistica è una malattia cronica, che si caratterizza, specie per la situazione polmonare, per un andamento evolutivo, variabile da paziente a paziente. In Italia c'è un portatore sano ogni 25 persone circa senza saperlo. Interveniamo su tutti gli aspetti della malattia, svolgendo le più diverse attività di sostegno
LILT - LEGA ITALIANA LOTTA AI TUMORI
La LILT Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori è l'unico Ente Pubblico in Italia su base associativa con sede a Roma, vigilato dal Ministero della Salute, articolato in 106 Associazioni Provinciali. Opera senza fini di lucro il cui compito istituzionale principale è diffondere la "cultura della prevenzione" (primaria, secondaria e terziaria) come metodo di vita. La LILT – Lega Italiana per la Lotta contro i Tumori Associazione Provinciale di Firenze (associazione iscritta al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore) è presente da 100 anni sul territorio fiorentino occupandosi di informazione, prevenzione, diagnosi precoce, assistenza domiciliare e riabilitazione oncologica.
OPERA PER LA GIOVENTU' GIORGIO LA PIRA
L’Opera per la Gioventù Giorgio La Pira è un’associazione fiorentina nata nel 1954 che si dedica alla formazione umana e cristiana dei giovani, ispirandosi ai valori e all’esempio di Giorgio La Pira. Fondata da Pino Arpioni per promuovere la responsabilità civica e l’inclusione sociale, l’Opera offre opportunità di crescita attraverso attività educative, campi estivi e invernali e progetti comunitari. Con un forte legame con il territorio, si impegna a coinvolgere i giovani nella vita della comunità, stimolando il loro senso critico e partecipazione attiva. L’attività dell'Opera si articola nei suoi villaggi “La Vela” di Castiglione della Pescaia (Gr), e “Il Cimone” di Pian degli Ontani (Pt), oltreché presso la “Casa Alpina Firenze” di Rhêmes Notre-Dame in Valle D’Aosta.
OXFAM ITALIA
Oxfam Italia è un movimento di milioni di persone: insieme, diamo alle comunità mezzi di sussistenza, capacità di resilienza e ne difendiamo la vita nelle emergenze. Insieme agiamo, doniamo e facciamo campagne per creare un cambiamento che duri nel tempo: perché ciascuno merita un futuro di uguali opportunità per prosperare e non solo per sopravvivere. Da oltre 80 anni, Oxfam è leader mondiale nel portare acqua e servizi igienico sanitari nelle emergenze. Ogni giorno, risponde a circa 30 diverse emergenze umanitarie nel mondo portando acqua potabile, servizi igienico sanitari, rifugi e assistenza. Scegli Oxfam Italia alla Firenze Marathon 2024! Correre per Oxfam Italia significa assicura acqua pulita e servizi igienico-sanitari adeguati a quante più persone possibile. Corri con Oxfam Italia! Ogni passo, una goccia: per portare acqua pulita a donne e bambini in emergenza.
pallium
Pallium OdV è un associazione di volontariato, iscritta al Runts, che dal 2001 assiste a domicilio, gratuitamente, ogni giorno, pazienti oncologici, neurologici ed anziani con gravi patologie con un’equipe sanitaria formata da medici, infermieri e un fisioterapista. Opera a Firenze e comuni limitrofi. Altri servizi, di supporto all’attvità sanitaria, sono svolti dai volontari : la consegna a domicilio di ausili sanitari ( letti, carrozzine, deambulatori, ect) effettuata nel giro di 24-48 ore, la distribuzione di presidi sanitari per l’incontinenza ogni lunedì mattna, l’assistenza e la consulenza di un medico volontario nella compilazione dei moduli per le disposizioni anticipate di trattamento.
PICCINO PICCIO'
Siamo genitori di bambini ricoverati alla nascita in terapia Intensiva Neonatale per prematurità o altre patologie. Dal 1996 ci prendiamo cura della mamma, del bambino e della famiglia, fin da quando si prevede che possa verificarsi una nascita pretermine. Sosteniamo la famiglia durante il ricovero della mamma, durante il ricovero del bambino in TIN, dopo la dimissione e durante la crescita. Piccino Picciò OdV opera in stretta collaborazione con il personale medico ed infermieristico dei reparti di Terapia Intensiva Neonatale di Firenze e Prato, con il supporto di altri specialisti ospedalieri e di pediatri di base. Siamo in contatto ed in rete con associazioni analoghe in altre città d'Italia e all’estero.
PILLOLE DI PAROLE
Pillole Di Parole è un'associazione interamente formata da ragazzi con DSA, Disturbi specifici dell'apprendimento (dislessia, discalsulia, disortografia e disgrafia). Lo scopo della nostra associazione è sia fare formazione e informazione sui DSA ma anche fare gruppo, crescere e divertirci tutti insieme. La nostra associazione è composta da bambini dagli 8 anni fino ai giovani lavoratori di 30 anni. Ogni socio ha un ruolo attivo e può' proporre progetti durante le riunioni, che verranno poi portati a compimento durante l'anno scolastico. Il ruolo dei genitori è di supporto alle attività proposte e gestite di figli, la così detta bassa manovalanza.
ETS REGALAMI UN SORRISO
La ETS REGALAMI UN SORRISO persegue tramite la propria organizzazione di volontariato, senza finalità lucrative, l'attività di progettare, istruire, organizzare, dirigere e coordinare manifestazioni culturali, sportive, tecniche, artistiche. con lo scopo di arrecare benefici a persone svantaggiate dal punto di vista delle condizioni fisiche, psichiche ed economiche. Con decorrenza dal 20/03/2008 al prot. n. 15238 del 02/04/2008 iscrizione dell'associazione nel registro delle ONLUS. Con rogito del 26/10/2020 "Regalami un sorriso" è iscritta nel registro unico del terzo settore.
TRISOMIA 21 ASSOCIAZIONE DI PROMOZIONE SOCIALE
Crediamo in un mondo realmente equo e inclusivo, dove ci sia posto per tutti e dove tutti abbiano gli stessi diritti e le stesse opportunità. Crediamo che riconoscere le fragilità e le diversità, valorizzando l'unicità di ciascuno, sia un'opportunità per creare comunità migliori. Trisomia 21 aps è una associazione di promozione sociale che mira a realizzare la massima autonomia possibile e l’inclusione nella società delle persone con sindrome di Down o con disabilità intellettiva affine. L’associazione, fondata a Firenze nel 1979 da un gruppo di famiglie con un figlio o una figlia con sindrome di Down, offre attività e servizi in ambito socio-sanitario e sociale, accompagnando le persone con disabilità e le loro famiglie lungo tutto il percorso di vita.
